Oertli Instruments · Zürich
Mid-level Regulatory Affairs Specialist role at Oertli Instruments in Zürich, focusing on medical device approvals under MDR and MDSAP, with responsibilities including documentation, submissions, and cross-departmental coordination. Requires relevant degree and experience in regulatory affairs for medical devices, with strong German and English skills.
Quelle: öffentlich zugängliche Karriereseite des Arbeitgebers. Batchly ist nicht der Arbeitgeber und steht nicht notwendigerweise in einem Vertragsverhältnis mit dem Unternehmen.