Technician Drug Supply

Novartis sucht einen Technician Drug Supply in Basel für die Herstellung von Wirkstoffen und Zwischenprodukten in der klinischen Versorgung. Die Position ist vor Ort und Vollzeit.

Die Fachkraft unterstützt die Abteilung Chemical & Analytical Development (CHAD) im Global Technical R&D. Der Fokus liegt auf der Produktion von Intermediaten und Wirkstoffen (DS) für verschiedene Entwicklungsphasen, wobei das Spektrum von synthetischen Oligonukleotiden über Peptide bis hin zu Biokonjugaten reicht. Die Rolle bietet viel Eigenverantwortung in einem agilen Umfeld mit abwechslungsreichen Projekten.

Aufgaben

• Bereiten Sie die notwendigen Geräte, Materialien, Verbrauchsgüter und die Produktionsdokumentation vor.
• Bedienen Sie eigenständig komplexe Prozessanlagen, Systeme und spezielle, prozessspezifische Ausrüstung.
• Führen Sie Produktionsschritte für Intermediaten und Wirkstoffe durch, einschließlich Prozessen mit niedriger Bioburden und Biokonjugaten.
• Arbeiten Sie in klassifizierten Produktionsbereichen bis Zone A unter Einhaltung korrekter Ankleide- und aseptischer Arbeitsmethoden.
• Stellen Sie disziplinierte Arbeitsweisen bei der offenen Produktbehandlung sicher, insbesondere in kontaminationskritischen Schritten.
• Führen Sie Prozesskontrollen, Beobachtungen und andere produktionsspezifische Prüfungen durch und dokumentieren diese.
• Halten Sie alle relevanten Informationen vollständig, zeitnah und GMP-konform in den Chargendokumenten fest.
• Demontieren, reinigen, desinfizieren, wieder zusammenbauen und freigebereit vorbereiten Sie Prozessgeräte und Arbeitsbereiche.
• Entsorgen Sie Abfälle gemäß internen und externen Richtlinien.
• Tragen Sie zur Ordnung, Sauberkeit (5S), nachhaltigen Instandhaltung und sicheren Betriebsweise der Produktionsbereiche bei.
• Erkennen, melden und unterstützen Sie die Aufarbeitung von Abweichungen bei Geräten, Prozessen, Dokumentation oder Compliance frühzeitig.
• Bringen Sie Verbesserungsvorschläge zur Optimierung von Prozessen, Sicherheit, Qualität, Reinigungsabläufen und Geräteverfügbarkeit ein.
• Arbeiten Sie mit Prozesschemikern, Qualitätsassurance, Engineering, HSE, Planung, Lager und anderen Stakeholdern zusammen.
• Unterstützen Sie weniger erfahrene Kollegen und geben Sie technische Anweisungen.

Anforderungen

• Abgeschlossene Ausbildung in einem technischen, chemischen, pharmazeutischen oder verwandten Bereich (z. B. Labor), vorzugsweise als Chemisch-Pharmazeutischer Mitarbeiter EFZ.
• Praktische Erfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Fertigung, idealerweise in GMP-regulierten Produktionsumgebungen.
• Gute Kenntnisse computergestützter Steuerungssysteme und ein Verständnis für GMP, GSU, HSE sowie Dokumentationsanforderungen.
• Erfahrung oder die Bereitschaft, sich für Reinraumtätigkeiten zu qualifizieren, einschließlich der Arbeit in klassifizierten Bereichen bis Zone A.
• Bereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schicht-Modell) und zum Tragen von Reinraumkleidung oder Vollschutzanzügen über längere Zeiträume.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie grundlegende Englischkenntnisse.

Von Vorteil

• Verständnis für pharmazeutische Herstellungsprozesse von Wirkstoffen, idealerweise mit Bezug zu Low-Bioburden-Prozessen, Biokonjugaten, Filtration, Dosier-, Füll- oder Aliquoting-Prozessen sowie Single-Use-Systemen.

Was das Unternehmen bietet

• Möglichkeit auf leistungsabhängige Bonuszahlungen basierend auf spezifischen Leistungsparametern.
• Wettbewerbsfähige Leistungen inklusive Versicherungsplänen, Pensionsvorsorge, Ressourcen für das Wohlbefinden und globale Anerkennungsprogramme.
• Flexible und hybride Arbeitsmöglichkeiten, wo immer möglich.
• Mindestens 14 Wochen bezahlte Elternzeit.

Über das Unternehmen

Novartis strebt danach, die Medizin gemeinsam neu zu denken und die Menschen zu belohnen, die dies ermöglichen.

• Fokus auf die Neugestaltung der Medizin und Wertschätzung der Mitarbeitenden.
• Dynamisches und agiles Arbeitsumfeld mit vielfältigen Projekten.
• Hohe Autonomie und Entwicklungsmöglichkeiten für die Mitarbeitenden.